RESUMO
La osificación heterotópica es un trastorno infrecuente que consiste en el depósito de tejido óseo extraesquelético. En la piel, puede ser primario, en el contexto de síndromes genéticos, o secundario a trastornos muy diversos. Dentro de las formas secundarias, la osificación subcutánea de las piernas por insuficiencia venosa crónica es una complicación infrecuente y poco reportada. Presentamos un paciente con osificación subcutánea de las piernas secundaria a insuficiencia venosa y revisamos la literatura
Heterotopic ossification is an uncommon disorder that consists of deposition of ectopic bone outside the extraskeletal tissues. In the skin, it can be primary, in association with genetic syndromes, or be secondary to different disorders. The latter include subcutaneous ossification of the legs in chronic venousinsufficiency, an infrequent and unrecognized complication. We report the case of a patient with subcutaneous ossification of both legs secondary to venous insufficiency and review the literature
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ossificação Heterotópica/etiologia , Insuficiência Venosa/complicações , Perna (Membro)/irrigação sanguínea , Ossificação Heterotópica/diagnóstico , Doença CrônicaRESUMO
La psoriasis es una frecuente dermatosis inflamatoria que puede asociarse a diversas enfermedades. Estudios recientes señalan que la presencia de enfermedades autoinmunes es mayor, pero es rara la asociación con enfermedades del tejido conectivo. La coexistencia con lupus es infrecuente. Por otra parte, la morfea raramente se ha reportado en pacientes con lupus o psoriasis. Presentamos a una paciente con lupus cutáneo y morfea profunda que posteriormente desarrolló psoriasis, con excelente respuesta a metotrexato y revisamos la literatura
Psoriasis is a common inflammatory dermatosis that may be associated with a number of diseases. Recent studies provide evidence that there is a greater frequency of autoimmune diseases, but association with autoimmune connective tissue diseases is uncommon. The coexistence of psoriasis and lupus erythematosus is rare. Besides, the occurrence of morphea has rarely been reported in patients with lupus or psoriasis. We report a woman with cutaneous lupus and morphea profunda associated with psoriasis, with an excellent response to methotrexate, and review the literature
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Lúpus Eritematoso Cutâneo/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologia , Esclerodermia Localizada/patologia , Psoríase/patologia , Couro Cabeludo/patologia , Lúpus Eritematoso Cutâneo/tratamento farmacológico , Esclerodermia Localizada/tratamento farmacológico , Psoríase/tratamento farmacológico , Autoimunidade , Prednisona/administração & dosagem , Corticosteroides/administração & dosagem , Administração Tópica , Couro Cabeludo/efeitos dos fármacos , Biópsia , Psoríase/etiologiaAssuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Micose Fungoide/patologia , Micose Fungoide/tratamento farmacológico , Interferon-alfa/uso terapêutico , Hidradenite Supurativa/patologia , Hidradenite Supurativa/tratamento farmacológico , Biópsia , Imuno-Histoquímica , Linfócitos/patologia , Folículo Piloso/patologiaAssuntos
Hidradenite Supurativa/tratamento farmacológico , Hidradenite Supurativa/patologia , Interferon-alfa/uso terapêutico , Micose Fungoide/tratamento farmacológico , Micose Fungoide/patologia , Idoso , Biópsia , Folículo Piloso/patologia , Humanos , Imuno-Histoquímica , Linfócitos/patologia , MasculinoRESUMO
Heterotopic ossification is an uncommon disorder that consists of deposition of ectopic bone outside the extraskeletal tissues. In the skin, it can be primary, in association with genetic syndromes, or be secondary to different disorders. The latter include subcutaneous ossification of the legs in chronic venousinsufficiency, an infrequent and unrecognized complication. We report the case of a patient with subcutaneous ossification of both legs secondary to venous insufficiency and review the literature.
Assuntos
Perna (Membro) , Ossificação Heterotópica/patologia , Idoso , Humanos , MasculinoRESUMO
Psoriasis is a common inflammatory dermatosis that may be associated with a number of diseases. Recent studies provide evidence that there is a greater frequency of autoimmune diseases, but association with autoimmune connective tissue diseases is uncommon. The coexistence of psoriasis and lupus erythematosus is rare. Besides, the occurrence of morphea has rarely been reported in patients with lupus or psoriasis. We report a woman with cutaneous lupus and morphea profunda associated with psoriasis, with an excellent response to methotrexate, and review the literature.
Assuntos
Lúpus Eritematoso Cutâneo/complicações , Psoríase/complicações , Esclerodermia Localizada/complicações , Idoso , Feminino , HumanosRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Dermatite Atópica/etiologia , Angiofibroma/complicações , Terapia a Laser/métodos , Dermatite Atópica/terapia , Angiofibroma/terapia , Eczema/complicações , Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Ciclosporina/administração & dosagem , Imunossupressores/administração & dosagemRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Linfoma não Hodgkin/complicações , Melanoma/secundário , Neoplasias Cutâneas/secundário , Carcinoma Papilar/secundário , Diagnóstico por Imagem/métodos , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologiaRESUMO
Plasmacytoid blast dendritic cell neoplasia (NCDBP) is an uncommon malignant neoplasm, presenting clinically with cutaneous involvement and subsequent lymph node and bone marrow extension. It characteristically expresses the markers: CD56, CD4, and CD123. There is no optimal treatment, relapses are frequent, and the survival time is short. We present the case of an elderly patient with NCDBP who initially presented with cutaneous lesions, but experienced rapid systemic progression and did not, respond to treatment.
Assuntos
Células Dendríticas/patologia , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Idoso , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Dorso , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Progressão da Doença , Doxorrubicina/análogos & derivados , Doxorrubicina/uso terapêutico , Evolução Fatal , Humanos , Masculino , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/diagnóstico , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Vincristina/uso terapêuticoRESUMO
We present the case of a 72-year-old Caucasian woman with frontal fibrosing alopecia of one year's duration. Eighteen months later, she presented with sudden hyperpigmentation on the submental area, neck and upper chest. Histopathological examination was consistent with lichen planus pigmentosus. This is the report of a unique case of a FFA and extrafacial lichen planus pigmentosus.
Assuntos
Alopecia/patologia , Hiperpigmentação/patologia , Líquen Plano/patologia , Idoso , Alopecia/complicações , Dermoscopia , Feminino , Testa/patologia , Humanos , Hiperpigmentação/complicações , Líquen Plano/complicações , Pele/patologiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dermatoses da Mão/diagnóstico , Eritema/diagnóstico , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Ativação de NeutrófiloRESUMO
Papular acantholytic dermatosis of the vulva is a rare, chronic disorder and is an entity that remains to be fully understood. It shares clinical and histopathological overlap with Darier disease and Hailey-Hailey disease. We describe a 30-year-old woman with papular acantholytic dermatosis of the vulva. The lesions consisted of whitish papules and erosions on the labia majora. Histologically, there was hyperkeratosis and focal parakeratosis with acantholytic and dyskeratotic cells. She did not respond completely to topical steroids but clinical improvement occurred after the use of topical tacrolimus.
Assuntos
Acantólise/tratamento farmacológico , Inibidores de Calcineurina/administração & dosagem , Tacrolimo/administração & dosagem , Doenças da Vulva/tratamento farmacológico , Acantólise/patologia , Administração Tópica , Adulto , Feminino , Humanos , Doenças da Vulva/patologiaRESUMO
Abstract We present the case of a 72-year-old Caucasian woman with frontal fibrosing alopecia of one year's duration. Eighteen months later, she presented with sudden hyperpigmentation on the submental area, neck and upper chest. Histopathological examination was consistent with lichen planus pigmentosus. This is the report of a unique case of a FFA and extrafacial lichen planus pigmentosus.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Hiperpigmentação/patologia , Alopecia/patologia , Líquen Plano/patologia , Pele/patologia , Hiperpigmentação/complicações , Dermoscopia , Alopecia/complicações , Testa/patologia , Líquen Plano/complicaçõesRESUMO
No disponible